骨纤维异样增殖症，又称骨纤维结构不良，是一种原因不明的缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收而被纤维性结缔组织代替，代之以均质棱形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨小梁，系网状骨未成熟期骨成熟停滞，网状骨支持紊乱，或构成骨的间质分化不良所致。
本病约占骨新生物28%左右，占良性骨肿瘤的7%，可分为单骨型，多骨型，多骨伴随内分泌紊乱型三种。单骨型约占69%，多骨型占28%，多骨型伴随内分泌紊乱者约占3%。后者治疗困难。
   本病多发于10-30岁青少年，不为多见，病变发展缓慢，病程可达数十年，成年后病灶有自行静止或痊愈趋势。骨纤维异样增殖症可伴有其它异常，如性早熟（女性多见），皮肤色素沉着，肌肉内粘液瘤和可能有甲状腺疾病，本病极少恶变。
当有严重畸形和发生病理性骨折时，或存在明显疼痛时，有手术指证时。可作病灶刮除植骨术，本病经手术刮除病灶治疗后，复发率很高。病理性骨折又难以愈合，对病理性骨折的最好治疗方法是中医药治疗。放疗可以引起肉瘤变，对本病是禁忌。